ইউরোপীয় ঔষধ সংস্থা (European Medicines Agency) -র একটি কমিটি সম্প্রতি মার্কিন ওষুধ প্রস্তুতকারক কোম্পানি এলি লিলি-র তৈরি আলঝেইমার রোগের ওষুধ কিসুনলার (Kisunla) ইউরোপে বাজারজাতকরণের অনুমোদন দেওয়ার প্রস্তাব নাকচ করে দিয়েছে।
কমিটির মতে, ওষুধটির সম্ভাব্য কিছু বিপদ, যেমন মস্তিষ্কে রক্তক্ষরণ ও মস্তিষ্কে ফোলা, এর উপকারিতার চেয়ে বেশি। এই সিদ্ধান্তের ফলে আলঝেইমার রোগের চিকিৎসার নতুন একটি সম্ভাবনা আপাতত ইউরোপে থমকে গেল।
জানা গেছে, ইউরোপীয় ঔষধ সংস্থার কমিটি ফর মেডিসিনাল প্রোডাক্টস ফর হিউম্যান ইউজ (CHMP) এই সুপারিশ করেছে। যদিও কিসুনলা ইতিমধ্যে যুক্তরাষ্ট্র, জাপান ও চীনে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছে, তবুও ইউরোপীয় কর্তৃপক্ষের এই দ্বিধা রোগীদের জন্য একটি উদ্বেগের কারণ।
এলি লিলি জানিয়েছে, তারা বিষয়টি পুনর্বিবেচনার জন্য আবেদন করবে।
ওষুধটি তৈরি হয়েছে আলঝেইমার রোগের মূল কারণ, মস্তিষ্কে অ্যামাইলয়েড প্লেকের (amyloid plaque) জমাট বাঁধা প্রতিরোধের উদ্দেশ্যে। কিসুনলা হলো একটি অ্যান্টিবডি, যা শিরায় ইনজেকশনের মাধ্যমে প্রয়োগ করা হয়।
এর আগে জাপানি কোম্পানি এইসাই-এর তৈরি একই ধরনের ওষুধ লেকিম্বি (Leqembi) নিয়েও একই ধরনের আপত্তি উঠেছিল, যদিও পরে সেই অনুমোদন দেওয়া হয়। এই দুটি ওষুধই আলঝেইমার রোগীদের স্মৃতিভ্রংশতা কমানোর ক্ষেত্রে কিছু সাফল্য দেখিয়েছে, তবে তা কয়েক মাসের জন্য সীমাবদ্ধ।
বিশেষজ্ঞরা বলছেন, এই ধরনের ওষুধগুলো কাদের দেওয়া হবে এবং কতদিন পর্যন্ত তারা উপকৃত হবেন, সে বিষয়ে এখনো অনেক প্রশ্ন রয়েছে।
এই খবর প্রকাশের পর এলি লিলি কোম্পানির শেয়ারের দাম সামান্য বেড়েছে। শুক্রবার সকালে এর শেয়ারের দাম বেড়ে দাঁড়িয়েছিল প্রায় ৮২৩.৯৯ ডলারে।
আলঝেইমার রোগ একটি জটিল এবং দুরারোগ্য ব্যাধি। বিশ্বজুড়ে এর প্রাদুর্ভাব বাড়ছে এবং বয়স্ক জনগোষ্ঠীর জন্য এটি একটি গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা।
এই পরিস্থিতিতে, নতুন চিকিৎসার অনুমোদন বিলম্বিত হওয়া নিঃসন্দেহে রোগীদের জন্য হতাশাজনক। তবে, চিকিৎসা বিজ্ঞান এখনো এই রোগের কার্যকর সমাধান খুঁজে বের করার চেষ্টা চালিয়ে যাচ্ছে।
তথ্য সূত্র: অ্যাসোসিয়েটেড প্রেস
